See on pärast eilne artikkel dementsuse kohta tekkis küsimusi. Alustuseks on olemas hulk geneetilisi tunnuseid, mida geneetikud kasutavad dementsuse riski määramiseks. Risk võib olla suur, kuid dementsus ikkagi ei arene, sest see on ainult risk. See tähendab, et alati on võimalus läbi lipsata ja mitte haiget saada.
Kui kellegi perekonnas on dementsus, küsige esmalt geneetiku käest. See on nii populaarne meditsiini eriala. Sageli käivad neil külas emad lastega.
Seega võib geneetik dementsuse riski kohta öelda, et see on kõrge, keskmine või madal.
Hollandis on selline Rotterdami linn. Seal alustati 1990. aastal teadusliku uuringuga, milles osales mitu tuhat üle 55-aastast inimest. Riik pole vaene, seetõttu uuriti uuringus osalejaid kaugelt ja seejärel jälgiti neid 30 aastat.
Siiani on teadlased sellest uuringust saadud materjali hunnikutes läbimõtlematult kaevanud. Ja nad leiavad üha hämmastavamaid asju. Oleme ka dementsuse kohta palju õppinud. Näitena soovitan vaadata oma kritseldusi, mis kujutavad dementsuse esinemissageduse graafikut aastate lõikes, olenevalt pärilikust eelsoodumusest. Kõrge riskiga graafik on punasega. Kollane on keskmise riski jaoks. Roheline on madala riskiga.
Ehk siis umbkaudu võib hinnata, et kui me räägime üle 55-aastastest madala või keskmise päriliku dementsuse riskiga inimestest, siis 15 aasta pärast on dementsust rohkem kui üks kümnest. See vastab ligikaudu numbritele alates minu teine artikkel dementsuse kohta. See kõik sobib kokku.
Aga kui pärilikkus on täiesti halb, siis on risk juba kuskil kaks korda suurem. Umbes.
Ühesõnaga, minu arusaamist mööda peab sul olema väga halb pärilikkus, et dementsusriski oluliselt tõsta.
