See on sama MODY. Kõigist diabeedijuhtudest on see vaid 2%. Haruldane asi.
Tavaliselt haigestuvad noorukid või alla 25 -aastased noored.
Kui see oleks normaalne diabeet lastel, siis neil lastel poleks insuliini. Kuid MODY puhul on olemas insuliin.
Selle haruldase diabeedi tähendus on mutatsioonides. On mitmeid erinevaid geene, millest igaüks võib olla defektne ja seetõttu areneb diabeet.
See tähendab, et tavaliselt on noortel I tüüpi diabeet, kui nende endi immuunsus tabab kõhunääret. MODY puhul on lugu teine. Immuunsus ei tee seal midagi. Kõhunäärmes on lihtsalt geneetiline defekt.
Need defektsed geenid on päritud ja kui noore diabeetiku peres on kaks või kolm põlvkonda diabeetikuid, siis on see väga sarnane MODY -ga.
Defektsed geenid rikuvad kõhunäärme rakke, mis peaksid tootma insuliini. Insuliini toodetakse, kuid tavaliselt ei piisa. Seetõttu tõuseb vere glükoosisisaldus.
Või vabaneb insuliin piisavas mahus, kuid glükoositundlikkus on lihtsalt vähenenud. Tundlikkus ei vähene insuliini, vaid glükoosi suhtes. See tähendab, et kõhunääre annaks hea meelega insuliini välja, kuid ei tunne glükoositaset hästi.
Siinkohal märgin kohe ära, et sellistel lastel insuliiniresistentsus tavaliselt puudub. See tähendab, et nad ei ole nagu II tüüpi diabeediga täiskasvanud. MODY poisid on pigem õhukesed kui paksud.
Ja üldiselt, kui neil veab, on nende glükoositase hommikul hea ja lihtsalt on vaja mitte süsivesikuid üle kasutada.
Ühesõnaga, kui teismelisel leiti suhkrut uriinis või kõrgenenud veresuhkru taset pärast söömist, siis on mõttekas küsitleda sugulasi. Seda saab pärida MODY.
Vaadake minu artikleid diabeedi ja suhkru kohta:
Suhkur uriinis võib sõna otseses mõttes olla suhkur
Mis on seos inuliini ja diabeedi vahel?
Sellest, et meditsiiniajakirjanik Komissarova kirjutab diabeedist valesti
