Esimese geneetika silmitsi olukorraga, kus laps leiti veregrupi, mida ei saa päritud vanematelt, 1952. Mees-isa oli veregrupp I naist-ema - II ja laps sündis, et neid veregrupi III. vastavalt geeniuuringuteSelle kombinatsiooni ei ole võimalik. Arst, kes olid jälginud paar ettepaneku, et lapse isa ei olnud esimese grupi vere ja selle imitatsioon, mis on tekkinud mõned geneetilised muutused. See on muutunud geeni struktuuri ja seega - märke veres.
See kehtib ka valkude tekke eest vastutab vere rühmad. Kokku 2 - see aglutinogeenid A ja B, mis asub membraani punaseid vereliblesid. Pärivad nende vanematele antigeenide luua kombinatsioon, mis määratleb üks neljast veregruppide.
Bombay põhinev nähtus - retsessiivne epistasis. Lihtsamalt öeldes, mõjul mutatsioone vere märke I (0), sest see ei ole aglutinogeene, kuid tegelikult ei ole.
Kuidas saab määrata, mida sa Bombay nähtus? Erinevalt esimese grupi vere, kui ei ole aglutinogeenid A ja B punalibled, kuid see on aglutiniinid A ja B seerumis patsientidel Bombay nähtus määrati aglutiniinid inimgrupi päritud veres. Kuigi punaseid vereliblesid lapse ja ei aglutionogeeniga B (meenutab I (0) veregrupi), kuid seerumi ringlevad ainult aglutiniiniterakeste A. See eristada verd Bombay nähtus tavalisest, sest tavaliselt üksikisikute mina grupis on nii aglutiniiniterakeste - A ja B.
Kui tekkis vajadus vereülekande patsientidel Bombay nähtust võib valada ainult täpselt sama veri. Leia see arusaadavatel põhjustel ei ole võimalik, et inimesed seda fenomeni, reeglina säilitada oma materjali vereülekannet jaamade puhul vaja seda kasutada.
Kui olete omanik haruldane veregrupp, abielludes tingimata öelda oma abikaasa, ja kui soovite omandada järglaste konsulteerige geneetika. Enamasti inimesed Bombay nähtus sündinud laste normaalse veregrupi, kuid ei vasta tunnustatud reeglite teaduse pärandist.
Ka siis oleks huvitatud teada, et tegelikult mõjutab inimeste eluiga.
Fotod avalikest allikatest
