Geneetiline konsultatsioon raseduse planeerimisel: mida tasub külastada

Miks tasub ajal minna spetsialisti vastuvõtule Rasedus - ütles STB vestlussaate "Taumnitsi DNA" ekspert, kliiniline geneetik Ljudmila Turova.

Eksperdi sõnul tasub raseduse planeerimisel nõu pidada geneetikuga. Sellised uuringud aitavad kindlaks teha, kui tervislik on paar geneetiliselt ja millist "teavet" saab nende lastele edasi anda.

“Raseduse planeerimisel on palju parem konsulteerida. Euroopas on see peaaegu kohustuslik programm iga paari jaoks. Selleks on mitu katset. Kõigepealt peaksite teadma - teie karüotüüp - kromosoomide kontrollimiseks. Nad võivad olla tasakaalus või mitte. On muutusi, mis ei mõjuta peremehe välimust ega intelligentsust, kuid viljastamise ajal võivad lootel tekkida patoloogiad.

Teine punkt on see, et saate levinud mutatsioonide kandja geneetilise analüüsi läbida. Keegi pole täiuslik, meil kõigil on mutatsioonid, mõned neist on tõsised. See ei pruugi kandjal ilmuda, kuid näiteks kui tüdruk kohtub sama geneetilise patoloogia variatsiooniga mehega, on tõenäosus saada sama mutatsiooniga laps väga suur. Sellisel paaril võib olla raskusi raseduse ja hiljem sündimata lapse tervisega. See on eriti oluline, kui tõuraamatus olid teatud patoloogiad, raseduse katkemised või teised. rasedusprobleemid, geneetilised haigused, vaimsed häired, vähk ja sarnane ",

- ütleb Ljudmila Turova.

Geneetik märgib, et sellised testid pole ainult informatiivsed. Tulemuste abil saate kindlaks teha lapse võimalike patoloogiate riski ja neid ennetada.

“Iga juhtum on erinev. Kui näiteks paaril on kromosomaalseid kõrvalekaldeid, siis soovitame raseduse varases staadiumis teha biokeemilist sõeluuringut ja mitteinvasiivset sünnituseelset testi. Viimast tehakse 9. rasedusnädalal - emalt võetakse verd ja sellest eraldatakse loote DNA. Juba sel perioodil on näha kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Samuti võib soovitada sünnieelse diagnostika invasiivseid meetodeid - emakasiseseid sekkumisi ultraheli juhendamisel, et saada loote materjali analüüsimiseks. Invasiivse meetodi valiku määravad rasedusaeg ja näidustused (amniotsentees, kordotsentees, koorionvillaproovid).

Tõsiste geneetiliste eelsoodumuste korral võib viimase abinõuna soovitada IVF-meetodit. Jällegi on kõik individuaalne. Sel juhul kontrollitakse enne embrüo paigutamist embrüos kohe patoloogilise geeni olemasolu, siirdatakse ainult terve embrüo. ” - jagab spetsialist.

Ljudmila sõnul peaksite kindlasti külastama geneetikat, kui teie ajalugu on koormatud ja perekonnas esines patoloogiaid. Näiteks oli rasedus ema või vanaemaga keeruline. Teine nüanss on hiliste sündide kalduvus. 30. eluaastaks on juba kogunenud teatud geneetiline koormus, mida saab lootel realiseerida. Sel juhul tasub külastada ka geeniarsti konsultatsiooni. Kui peres puudusid nüansid ja teie ja teie partner tunnevad end suurepäraselt, võite pöörduda geneetika poole nooruse ja ilu maksimaalseks pikendamiseks - olles oma individuaalsuse ära tundnud, saate oma asjadega hakkama tervist!

Tuletame meelde, et vestlussaate "Taumnitsi DNA" esietendusosa on eetris pühapäeviti kell 22:00 STB-s.