Tere! Olen arst olnud 21 aastat. Minu nimi on Georgy Olegovich Sapego. Selles artiklis räägin homotsüsteiinist.
Homotsüsteiin on aminohape, mida toodetakse meie kehas vaheetapina teiste aminohapete muundamise vahel.
Homotsüsteiinist on saanud hirmupeletaja, sest seal on nii haruldane pärilik haigus, mille puhul lapsed on arengus maha jäänud ja neil tekib meeletu kiirusega ateroskleroos.
Mõnedel inimestel, kellel pole seda pärilikku häiret, on hirm oma homotsüsteiini suhtes. Ja see hirm pole alusetu ...
Selgub, et umbes 5 - 7% elanikkonnast on homotsüsteiin veres kõrgenenud ja seda seostatakse südamehaiguste, insultide või venoosse tromboosiga. See tundub väga kahtlane.
Homotsüsteiin moodustub ja muundub pidevalt igaühes meist. Selleks vajab meie keha erinevaid vitamiine. Kui sööme vähe vitamiine B6, B9 ja B12, siis on veres rohkem homotsüsteiini. Sellel teemal on mõnel inimesel ka teatud fantaasiad.
Kes peaks homotsüsteiini testima?
Seda kontrollitakse neil, kellel olid selle päriliku haiguse all kannatanud sugulased.
Seda testitakse ka lastel, kes olid arengus maha jäänud ja põdesid täiskasvanute kummalisi veresoonte haigusi.
On väga haruldane leida noor inimene, kellel on see pärilik haigus ja kes on veel elus ja teda ei uurita.
Kõik oli seotud päriliku haigusega. Kui olete juba suured onud ja tädid, siis pole teil seda haigust. Ja pole mõtet, et teid uuritaks.
Homotsüsteiini suurenenud tase toimub paralleelselt igasuguste insultide ja trombembooliatega. Isegi kui kangelaslike jõupingutustega vähendada homotsüsteiini sisaldust veres, ei muutu midagi - saate insuldi või trombemboolia täpselt siis, kui see oli plaanis.
Kas sellest on kahju? Ei, see pole solvav. Tavaline asi. Kontrollige teisi riskitegureid ja unustage homotsüsteiin.
Kui artikkel teile meeldis, siis meeldige ja tellige minu kanal. Vaadake minu artikleid seotud teemadel:
Miks trombotsüüdid hüppavad
Viskoosne veri pole see, mida te arvasite
