Pole saladus, et vanemliku geenide ja elustiili mõjuta välimuse ja lapse tervisele. Aga millised geenid on emalt lapsele ja mis isalt? See küsimus on uuritud geneetika.
istockphoto.com
lapse soost
Pool beebi sperma kohtuvad. Munaraku alati kaasas "girly" X-kromosoomi, ja sperma - või sama X-kromosoomi (siis saab laps olla naine) või Y-kromosoomi (ja siis poiss). Teadlased on märganud teise Tegelikult, kui mu isa palju vendi, tõenäosus tema poja sündi suureneb, kui see on palju õdesid, seda rohkem tütreid sünnib. Vähesed mehed sisaldavad peaaegu sama palju spermi X ja Y kromosoomid.
välised tunnused
Meestel Y-kromosoomi koosneb vähem geene kui X-kromosoomis. Enamgi veel, teatud hulk Y-kromosoom sisaldab moodustumise eest vastutav mees sootunnuseid. Seetõttu enamik väljast lapsed saavad oma emalt. Juhul sündi tüdruk, ta saab sama arvu geenide mõlemad vanemad, nii et tema välimus ette ära ei toimi.
hammaste tervis
Kuigi struktuur lõualuu ja kuju hambaid saab kanda nii vanemad, tervise hambaid vastutab isa. Nii et kui ta külastab sageli hambaarsti ja lapsed olla hambakliinik sagedased "külalised".
vaim
Sons luure edastama oma ema. Tütred pärivad meelt ja paavsti ja minu ema. Aga ainult 40% luureandmete geneetiliselt edasi, ülejäänud 60% - sõltub haridus ja koolitus. Seega ei ole küsimus, kuidas nutikas vanemad ei olnud, kui nende lapsed arendada luure neil on asjakohased.
Kalduvus vaimuhaigus
Vanem isa on, seda hullem kui oma seemnerakkudega ja komplekt geenide sperme. See tegur suurendab lapse risk vaimsete häirete tekke. Teadlased on leidnud, et lapsed, kes on sündinud isad vanuses 45 aastat ja vanemad on tõenäolisem, et enesetappu ja probleeme õppimise.
istockphoto.com
Kalduvus haiguse
Paavst südame isheemiatõbi võib selle edasi oma poegadele. Viljatud mehed, kes otsustas IVF, saate- poeg eelsoodumus selle probleemi. Hemofiilia (halb vere hüübimist), Duchenne'i lihasdüstroofia (progresseeruv lihaste düstroofia), autism on kõige sagedamini edastatakse Naised poega. Sel juhul, isegi kui ema kannab defektne geen vastutab nende haiguste, nad ei pruugi ilmuda tütreid. Asjaolu, et tema poeg on edastatud ainult üks X kromosoom emalt, tüdrukud - kaks kummaltki vanemalt. Seetõttu pojad midagi asendada halb geen.
Kõrgus ja kaal
Peaaegu 40% inimestest kalduvus olla ülekaalus või kõhnus kandub vanematelt. Lisaks sellele võib olla nagu Mama "pärandi" ja Papa. Siin on vaid eelsoodumus harmoonia harva edasi lastele, kui kalduvus kaalus.
60 kuni 80% lapse kasvu määrata geenide tema vanemad. Ülejäänud sõltub elustiili ja toitumist. Teadlased märkis ka, et kui kasv on umbes sama vanemad, nende nooremate laste vähem vanem. Uuri lapse kasvu tulevikus saate kahes valemeid.
Formula 1. Boy Kõrgus: lisada paavst ema kasvu kasvu ja seejärel veel 13 cm, jagada kõigi 2 - see on umbes kasvu oma poja tulevikus. Kasvu tüdrukud: ema kasvu paavst add kasvu ja lahutada 13 cm, jagada tulemus 2 - see on umbes kasvu oma tütar.
Valem 2. Kasvu tüdrukud 18 kuud ja poiss - korrutatakse 2 aastat 2. Selle kasvu, pluss või miinus 10 cm ja on Teie laps, kui ta täisealiseks.
istockphoto.com
silmavärv
Pruunid silmad sageli domineerivad. Aga, võite saada lapse ja heledasilmseid, kui pruun silmadega vanematel on retsessiivne geen heledad silmad. Samal ajal on välimus pruun silmadega laps kahes sinisilmne vanemad ja vastupidi.
dimples
Kui üks vanematest on lohuga, seda tõenäolisem, et ka nemad olla laps. See on lihtsalt domineeriv iseloomujoon.
Lokkis või sirged juuksed
Kui mõlemad vanemad on lokid, siis laps on tõenäoliselt sündinud lokkis. Kui sirged juuksed nii vanemaid, lapsi nad on sirge. Sirged juuksed saab laps siis, kui mõlemad vanemad retsessiivsete geenide sirged juuksed. Kui üks vanem on lokkis, juuksed võivad olla lainelised.
Kuidas ennustada välimus beebi?
Iga pere on domineeriv geenid. Näiteks kõik pereliikmed sibulakujuline nina või täielik huulte, ilmselt see geen domineerib oma last. Vaata lähemalt pilte tema abikaasa ja tema sugulaste, nii et saate aru, mida funktsioone saab teie laps.
Sul on ka huvitav teada, kõige soodsamad päeva kavandades tüdruk 2019.
