Geneetika konsultatsioon planeeritud raseduse korral

Miks varto korrigeeritakse vastuvõtul enne fakhivtsjat perioodil vagus - Alustati STB-teemalise vestlussaate "DNA mõistatused" ekspert, kliiniline geneetik Ljudmila Turova.

Eksperdi sõnade saamiseks konsulteerige geneetikuga varto tund aega raseduse planeerimiseks. Tähtis on teada, kui terve paar geneetiliselt on, et “informatsiooni” oma lastele edasi anda.

"Raseduse planeerimise etapis on parem konsulteerida kiiremini. Euroopas on nahaennustusprogramm. Seetõttu kasutan väikest valimit testidest. Esimene asi, mida pead teadma, on oma kariotüüp – ristkromosoomid. Hais võib olla nii tasakaalus kui see on. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak mitte vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіn the pathology can leadіnіnіtus.

Teine punkt on see, et laiendatud mutatsioonide olemasolu tuvastamiseks on võimalik läbi viia geneetiline analüüs. Miski pole täiuslik, me kõik kanname mutatsioone, mõned neist on tõsised. Nina peal ei pruugi see välja paista, aga näiteks neiuna, inimesena, kellel on selline geneetilise patoloogia variant, samuti lapse rahvuse variant koos tsükli ja mutatsiooniga templis. Selline paar võib olla vagіtnіstyu voltimise ema, aastaga - tulevase beebi tervisega. Eriti oluline on muretseda sünnidefektide, süütuse ja muude tervisehädade, geneetiliste vaevuste, psüühikahäirete, onkoloogiliste haiguste jms pärast”,

- räägib Ljudmila Turova.

Geneetik tähendab, et sellised testid ei ole ainult informatiivsed. Täiendavate tulemuste saamiseks on võimalik tuvastada laste võimalike patoloogiate süüdistamise oht ja neid vältida.

“Nahatüüp on individuaalne. Näiteks paari kromosoomianomaalia korral võime soovitada biokeemilist sõeluuringut ja mitteinvasiivset sünnieelset testi raseduse varases staadiumis. Ülejäänud võitlema 9. raseduse staadiumis - varju ema juurde, nii nähakse temast loote DNA-d. Samal perioodil võivad tekkida kromosoomianomaaliad. Samuti võib soovitada invasiivseid meetodeid ja sünnieelset diagnostikat - emakasisene sisestamist ultraheli kontrolli all viljamaterjali analüüsiks võtmise meetodil. Invasiivse meetodi valiku määravad mõiste vagity ja näidustused (amniotsentees, kordotsentees, koorioni villuse biopsia).

Näiteks tõsine geneetiline nõrkus – äärmuslikel juhtudel võib soovitada EKZ-meetodit. No ma tean, kõik on individuaalne. Sel juhul testitakse embrüot enne istutamist veel kord patoloogilise geeni olemasolu suhtes, mõjutatud on ainult terved embrüod.- jagage fahivete.

Ljudmila sõnade taga on geneetika obov'yazkovo varto, nagu oleks teie anamnees pingul, et antud juhul olid patoloogiad. Näiteks naise ema hulkur oli voltidega läbi torgatud. Veel üks nüanss on piznіkh varikatuste trend. Kuni 30 aastani koguneb sama geneetiline eelarvamus, mis võib realiseeruda lootel. Sellisel ajal on mõistlik konsulteerida ka geneetikuga. No ei olnud igapäevaseid nüansse ja tunned end oma partneriga imeliselt - võid pöörduda geneetika poole nooruse ja ilu maksimaalne jätkumine – olles ära tundnud oma individuaalsuse, saad oma väärtust hellitada Tere!

Oletame, et jutusaate "DNA saladused" esilinastusosad tulevad välja umbes kell 22:00 STB-s.