Hoolimata märkimisväärsest edust valdkonnas geneetilise testimise ja tõestanud oma positiivset mõju diagnoosi ja ravi paljude ohtlike haiguste, tavaline "keskmine" inimene ja patsiendi geneetilise skriiningu ei ole nii kaua kui midagi normaalset, alaline.
Hiljuti eksperdid Yale University (USA) läbi ulatusliku uuringu, kus osales üle 50 000 inimese. ja üks eksperimendi tulemusi oli avastus inimeste eristatavate geneetilise vähiriski - rinna-, eesnäärme- ja kõhunäärmes pahaloomuliste munasarjatuumoreid. Selgus, et 80% neist, kes on selline oht tuvastatakse, ei tea midagi oma eelsoodumus.
Sel juhul teemasid kunagi kogenud hirmu arstide ja läbima korralise arstliku läbivaatuse. Aga geneetiline skriinimine, kui üldse, midagi kuulnud midagi, nad alati tundus "kaugel inimesi." Risk haigestuda vähki neid, kui nad üritasid selgitada "vana viis" - diagnostika sugulaste ja elustiili. Aga usaldusväärne prognoosimine tähtsam kui esinemine / puudumine geenimutatsioone BRCA1 ja BRCA2.
Ülaltoodud uuringus 267 subjektide leiti BRCA-mutatsiooni.
Ja ainult 18% neist olid teadlikud sellest enne eksperimendi algust. Hiljem 16,8% neist 267 inimest on tuvastatud BRCA-ga seotud vähi. Ja mõned ei olnud võimalik päästa patsiendi. Põhjuseks nende surma ei diagnoositud õigeaegselt onkoloogia.Aga teades ette umbes BRCA-mutatsioon, on võimalik kohaldada tõestatud vahendeid ja uuringud, et selgitada algstaadiumis pahaloomulised kasvajad. Neidsamu vahendeid saab kasutada vähktõve ennetamiseks, vähendades suremust vähki. Eksperdid on veendunud, et geneetiline skriinimine peaks igas haiglas ja kliinikus võidelda vähi nendel etappidel haiguse kui sellise võitlus kõige tõhus. Aga nii kaua, kui inimesed ainult "kuulda midagi", kui mitte ei tea midagi geneetilise uurimismeetodite, mass võita ohtlik kasvaja on väga raske, peaaegu võimatu.
Tahad rohkem teada ravim? Ära unusta, et toetada meie kanali kaudu Yandex. Zen Nagu ja liitumislepingust. See motiveerib meid avaldada rohkem huvitavaid materjale. Samuti saate kiiresti õppida uusi väljaandeid.
